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深部真菌感染实验室诊断
- 11．1，3-β-D-葡聚糖测定（G试验）浊度法及显色法检测原理
- 2G试验显色法检测较浊度法有哪些优势？
- 3为什么同一份标本在不同实验室检测结果不一致？
- 4G试验结果提示患者有真菌感染，而真菌培养结果为阴性，如何解释？
- 5血培养阳性，G试验为什么是阴性？
- 6患者甲的临床表现比患者乙的轻，可患者甲的检测值比患者乙的检测值高？
- 7G试验为什么要强调连续检测？
- 8为什么G试验的重复性不理想？
- 9哪些抗菌药物对G试验有正干扰现象？
- 10透析治疗及手术后多长时间检查G试验可避免假阳性？
- 11某些细菌的败血症也可引起G试验出现假阳性，能具体说明吗？
- 12抗真菌药物对G试验检测结果有什么影响？
- 13G试验质控时，直接使用厂家提供的均值和标准差是否合适？
- 14为什么质控品必须和试剂同一批号？
- 15标准曲线能不能代替质控品？
- 16为什么质控数据在控，而患者的测定结果仍有问题？
- 17当日一批试验结果中出现数个结果与临床诊断不符合，如何解决？
- 18有没有真菌1，3-β-D-葡聚糖检测的免疫学方法？
- 1可用于检测的念珠菌病相关抗原有哪些？
- 2为什么甘露聚糖可用于侵袭性念珠菌病的检测？
- 3为什么检测甘露聚糖可用于侵袭性念珠菌病的早期诊断？
- 4目前，念珠菌病相关抗原检测有商品化的试剂吗？
- 5商品化的念珠菌甘露聚糖抗原检测试剂盒有哪些？
- 6念珠菌甘露聚糖检测试剂盒原理是什么？
- 7念珠菌甘露聚糖检测试剂盒可检测什么标本？
- 8待检标本为什么需要预处理？
- 9标本如何进行预处理？
- 10如何保证甘露聚糖试剂盒检测的可靠性？
- 11开展甘露聚糖检测需用什么仪器设备？
- 12念珠菌抗体检测有什么临床意义？
- 13为什么检测抗体可以区分念珠菌感染与定植？
- 14免疫缺陷的患者能检测到念珠菌抗体吗？
- 15念珠菌抗体检测适用于侵袭性念珠菌病早期诊断吗？
- 16为什么念珠菌抗原和抗体联合检测可提高临床诊断敏感性和特异性？
- 17抗原和抗体联合检测的优势是什么？
- 18怎样设计念珠菌抗原和抗体联合检测方案？
- 19怎样分析真菌抗原和抗体联合检测结果？
- 20商品化的念珠菌抗体检测试剂盒有哪些？
- 21念珠菌抗体检测试剂盒原是什么？
- 22国产念珠菌IgM、IgG抗体检测试剂盒性能指标有哪些？
- 23念珠菌IgM抗体检测为什么样本需要预处理？
- 24为什么念珠菌IgM、IgG抗体检测浓度单位是AU/ml？
- 25开展念珠菌抗体检测需用什么仪器设备？
- 1为什么检测半乳甘露聚糖可用于侵袭性曲霉菌病（IA）的早期诊断？
- 2半乳甘露聚糖检测还有什么临床意义？
- 3G试验和GM试验联合检测是否可提高IA诊断的准确率？
- 4商品化的半乳甘露聚糖抗原检测试剂盒有哪些？
- 5曲霉菌半乳甘露聚糖检测试剂盒原理是什么？
- 6半乳甘露聚糖定量检测有什么临床意义？
- 7国产半乳甘露聚糖ELISA试剂盒性能指标如何？
- 8哪些标本可用于半乳甘露聚糖检测？
- 9待检标本为什么需要预处理？
- 10标本如何进行预处理？
- 11半乳甘露聚糖检测试剂盒需要做标准曲线和质控吗？
- 12哪些因素可造成半乳甘露聚糖检测假阳性？
- 13半乳甘露聚糖检测的局限性有哪些？
- 14开展GM检测需用什么仪器设备？
- 15曲霉菌抗体检测的临床意义有哪些？
- 16商品化的曲霉菌抗体检测试剂盒有哪些？
- 17曲霉菌抗体检测试剂盒原理是什么？
- 18国产曲霉菌IgM、IgG抗体检测试剂盒性能指标有哪些？
- 19曲霉菌IgM抗体检测为什么样本需要预处理？
- 20为什么曲霉菌IgM、IgG抗体检测浓度单位是AU/ml？
- 21开展曲霉抗体检测需用什么仪器设备？
- 22曲霉菌抗原抗体联合检测方案是什么？
- 23荚膜多糖抗原检测用于诊断隐球菌感染的优势有哪些？
- 24荚膜多糖抗原阳性能作为隐球菌病诊断标准吗？
- 25荚膜多糖定量检测有什么临床意义？
- 26哪些标本可检出荚膜多糖？
- 27商品化的荚膜多糖抗原检测试剂盒有哪些？
- 28隐球菌荚膜多糖检测试剂盒原理是什么？
- 29各种荚膜多糖检测技术敏感性如何？
- 30国产荚膜多糖ELISA试剂盒性能怎样？
- 31开展甘露聚糖检测需用什么仪器设备？