答：浊度法检测原理：1，3-β-D-葡聚糖能特异性激活鲎试剂中的G因子，活化的G因子使凝固酶原转变成凝固酶，凝固酶作用在凝固蛋白原上，通过酶切的作用，产生凝固蛋白，发生凝固反应，从而
1答：这与检测系统有关。目前G试验没有行业标准，只有企业标准。而不同厂家设计生产的检测系统（包括试剂和仪器）的性能不同，这里涉及使用的标准品、试剂来源等，故检测结果不具有可比
3答：这主要与培养法和非培养法检测的原理不同和对疾病诊断的窗口期不同有关。真菌进入人体后，会在较短的时间内释放出1，3-β-D-葡聚糖，因此，在感染早期就可能呈现阳性结果。而
4答：①患者存在吞噬细胞功能缺陷，如粒细胞缺乏症等，真菌进入血液但是没有被吞噬细胞处理，1，3-β-D-葡聚糖没有释放出来，或释放得很少，故G试验阴性；②进入血液内的真菌数量很少，1，3-
5答：这里有几方面的问题。第一，患者免疫功能有差异。真菌进入人体后，需要在吞噬细胞作用下，才能将细胞壁上的1，3-β-D-葡聚糖释放到血液或其他体液中，被检测出来。如果患者吞噬
6答：1，3-β-D-葡聚糖水平是随着疾病过程而变化的。因此，在感染的最早期，细菌或真菌刚刚进入人体，数量较少，因此检测不出来。或者由于患者机体免疫功能的变化，1，3-β-D-葡聚糖
7答：1，3-β-D-葡聚糖自身一些理化性质就可以影响G试验。反应易受葡聚糖的分子量、分支度，特别是三维结构的影响。发现平均分子量在6.8～216.0kD之间的1，3-β-D-葡聚糖，随其
8答：文献报道磺胺类、阿莫西林/克拉维酸、头孢类药物药物可造成假阳性。头孢菌素类中可能涉及头孢哌酮钠、头孢美唑钠、头孢米诺、头孢西丁、头孢噻肟钠、头孢噻肟和头孢哌酮/
9患者使用可引起假阳性的血液制品，含真菌成分的抗肿瘤药物或者透析治疗及手术后多长时间检查G试验可避免假阳性？答：血液制品中白蛋白和免疫球蛋白可激活G因子途径，对G试验影响很
10答：文献报道某些细菌败血病患者，例如链球菌败血症，铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌细胞膜的一些可溶性抗原可造成G试验假阳性。败血症患者，特别合并全身炎症反应综合征的患者，由于
11答：抗真菌药物治疗后真菌生长受到抑制，这是明确的。但是由于药物作用机制不同，对G试验结果不完全一致。例如，两性霉素B脂质体能够作用于真菌细胞壁成分甘露聚糖和甘露聚糖蛋白质
12答：不能。这是因为厂家和用户使用的试验条件不同。厂家提供的质控品的定值不能作为质控中的均值，必须按照质控规范在自己的检测系统和试验条件下重新测定。标准差也是如此。
13答：这是G试验的一个特点。因为每批生产的试剂敏感度不同，取决于每批试剂中主试剂（鲎血中G因子）活性。活性不同，1，3-β-D-葡聚糖对它的反应结果不同。而质控数据是建立在具体反
14