[治疗]（一）原发性神经-肌肉病变

现代医学研究证实，重症肌无力是由自身免疫异常所致。在正常情况下，运动神经末端合成乙酰胆碱并储存在突触囊泡中，每个突触囊泡内均含有足量的乙酰胆碱，神经兴奋到达神经末端时，引起突触囊泡内的乙酰胆碱释放并进入突触间隙，散布至突触后膜，与突触后膜上的乙酰胆碱受体结合，引起突触后膜的离子转移和膜电位产生。在70%～80%重症肌无力患者的血清中能够检测到对抗乙酰胆碱受体的抗体，也就是说，肌无力患者自身存在有对抗乙酰胆碱受体的物质，所以它是一种自身免疫性疾病。据报道，虽然应用维库溴铵可出现恢复时间延长，但是应用其他非去 ......