一、抗 凝 血 药

属香豆素类口服抗凝血药。因化学结构与维生素K相似，在肝脏与维生素K竞争性抑制凝血酶原和依赖于维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的合成。其作用机制在于抑制肝脏微粒体内的羧基化酶，阻断维生素K环氧化物还原成维生素K，即干扰维生素K的再生，使凝血因子不能合成，从而抑制凝血过程。由于需体内已合成的凝血酶原和凝血因子相对耗竭后才能发挥抗凝血作用，故起效较慢。停药后凝血酶原和上述凝血因子的合成需要一定时间，因此作用持久。链激酶为间接纤溶酶活化剂，链激酶与纤溶酶原按1 ∶ 1比例形成链激酶-纤溶酶原复合物，此复合物使纤溶 ......