直接浊度分析和胶乳比浊分析总称免疫比浊法。免疫比浊法既可以通过散射比浊,也可以通过透射比浊。散射光强度的变化与抗原的量呈一定的数量关系,通过这一数量关系可从散射光强度的变化来求知抗原的量。胶乳比浊法即是将待测物质相对应的抗体包被在直径为15~60nm的胶乳颗粒上,使抗原抗体结合物的体积增大,光通过之后,透射光和散射光的强度变化更为显著,从而提高试验的敏感性。与酶联免疫吸附试验(ELISA)法比较,免疫比浊法自动化程度较高,测定成本更为低廉,操作更为简便快速,有可能取代ELISA法成为临床检测心脏某些标志物 ......