ALL是一种具有异质性的疾病,多种发病机制共同参与其发病,导致临床特征、预后各有不同。这些发病因素包括染色体数量的改变、染色体易位、原癌基因的突变、肿瘤抑制基因的失活、凋亡等,导致细胞分化受阻,恶性细胞增生。复合核型异常能从某种程度上反映基因组的不稳定性,而ALL出现这种变化的机率较小,这种现象反映了ALL的基因变化可能是一种逐步积累的过程,要比原本想象的复杂得多。同时,除了Down综合征外,ALL的前致病状态较少,提示ALL是淋巴造血前体细胞后天逐步发生体细胞突变而导致的。在T‐ALLbcr区域端粒侧存 ......