最早由美国Attelion公司研制,并于2002年获美国食品和药物管理局( FDA )批准。2003年7月18日在日本获准上市,是首个用于腹膜透析患者含新渗透剂的透析液。每1000mlExtraneal含艾考糊精75g ,氯化钠5350mg ,乳酸钠4480mg ,氯化钙257mg和氯化镁50.8mg 。在长时间留置腹膜透析期间液体超滤较常规1.5%和2.5%葡萄糖透析液多,且不增加血糖、血脂等,常用于夜间留腹。由于它的溶质清除效能优于CAPD ,对高转运和高平均转运患者采用APD ,可以避免长时留腹,从 ......