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[概述]第七节 其 他

Berendis‐Bridges‐Good综合征即慢性家族性肉芽肿综合征(familialchronicgranulo‐matosissynrrome),是伴性隐性遗传疾病,1957年由Beredis、Bridges和Good首先报道。其临床特点为反复感染,病理改变为几乎全身各组织均有弥漫性粟粒状肉芽肿形成,直径约0.5mm,外观为非特异性大块状融合坏死,镜检可见含色素的非特异性组织细胞。表现为发热、淋巴结肿大、面部皮疹、结膜炎、鼻炎、肺炎、浅表糜烂性胃炎、腹泻、肛周脓肿、骨髓炎、肝脾肿大。而所谓B型细胞 ......

——《临床脾脏病学》
书名:《临床脾脏病学》
栏目:临床脾脏病学 > 第二十六章 脾脏与临床综合征
作者:王国良 范建高
参编:马宏敏,王椿,尹浩然,朱菊人,邱德凯
页码:315-317
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-02-01
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