[概述]二、肝窦内皮细胞的分离

随着细胞分离技术的发展，利用胶原酶、链霉蛋白酶（pronase）消化及对流淘析技术可得到纯度及存活率均较高的SEC ［ 41 ］，为研究SEC的细胞形态学及其功能提供了有力的工具。SEC分离的最初步骤同一般肝非实质细胞分离方法，均采用胶原酶、pronase或胶原酶pronase联合灌流消化肝组织，消化酶的选择对细胞的最后纯化没有太大的影响。随后用0.01%胶原酶灌流，待肝组织充分消化后，切下肝脏并撕碎肝组织，加平衡液制成悬液，尼龙网过滤剔除凝集细胞块和结缔组织块。14）× 106个肝非实质细胞，用过氧化酶 ......