[治疗]四、嗜铬细胞瘤

嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织，其细胞属于APUD系统。肾上腺嗜铬细胞瘤、异位嗜铬细胞瘤及肾上腺髓质增生均能分泌儿茶酚胺，临床症状相似，故统称为儿茶酚胺增多症。但表现不典型者，往往难以确诊，其主要原因有三：①异位嗜铬细胞瘤的发生率可能较国外报道的10%为高，定位诊断较困难。对嗜铬细胞瘤的定位诊断很有价值，目前国外仍采用此发定位诊断。嗜铬细胞瘤与肾上腺髓质增生分别属于独立的疾病，均发于肾上腺髓质，CA分泌均增高，临床表现相似，病理检查细胞学无差 ......