ALS无特异诊断方法,主要依靠临床及电生理检查进行诊断。世界神经病学联盟诊断标准。下运动神经元(lower motor neurons, L MN)变性的临床、神经电生理或神经病理学证据。病情逐渐进展。能解释运动神经元变性疾病症状的其他疾病的神经电生理证据、神经病理学证据和影像学证据。确诊ALS:3个区域有UMN、L MN病损的症状和体征。拟诊ALS:在2个区域有UMN、L MN病损的症状和体征,UMN体征在L MN体征之上。多灶性运动神经病。其他类似疾病,如枕骨大孔区肿瘤、重金属中毒、多系统萎缩、Lym ......