检测临床样本的过程中,必须纳入非统计学和统计学质量控制,分析判断每次质控样本的测定结果是否偏出允许的变异范围,进而决定常规临床样本检测结果的有效性。非统计学和统计学质量控制:对于定性检测,比如基因突变和多态性等,一般使用非统计学方法进行室内质量控制。对待EQA样本不能特殊化,应使用相同的检测系统检测质控样本与患者样本,并由从事常规检验工作的人员实施室间质评样品的检测,禁止与其他实验室核对室间质评结果,详细、如实地记录参与EQA的全过程,根据反馈结果了解本实验室的能力、自查分析存在的问题,及时寻求改进方法。 ......