[鉴别诊断]【鉴别诊断】

本病需与下列疾病相鉴别：系统性红斑狼疮。皮损以颧颊部水肿性蝶形红斑、指（趾）节伸面暗红斑和甲周以及末节指（趾）屈面红斑为特征性，而DM则以眶周中心性紫红色水肿性斑、Gott ron征为特征。在系统性硬皮病，以雷诺现象，颜面和四肢末端肿胀、硬化以后萎缩为其特征。肌肉病变在系统性硬皮病即使发生也通常在晚期出现，且为间质性肌炎而非PM／DM的实质性肌炎。其特征为亚急性发作性肌痛和近端肌群无力，血清肌浆酶可升高，肌电图示肌病变化，肌肉活检示肌炎伴嗜酸性粒细胞炎性浸润，本病实为嗜酸性粒细胞增多症病谱中的一个亚型。 ......