[治疗]SB209670［46］

体外实验表明，SB209670对ETA和ETB均有较高亲和力，对ETA亲和力约为ETB的30倍。在大鼠脑室内注射Ang Ⅱ产生升压反应，在相同部位预先注射FR139317或SB 209670可对抗Ang Ⅱ的升高，但BQ‐788不能，提示ET‐1经ETA受体参与中枢Ang Ⅱ对血压的调节作用。大鼠横断损伤脊髓模型，损伤1周后光镜下见轴索开始崩解，电镜下见脊髓轴突肿大和皱缩。提示内源性ET参与脊髓损伤后的轴索崩解，SB209670可预防或延缓中枢神经损伤后的轴索崩解。在妊娠大鼠，见SB‐209670和恩那森 ......