[诊断]三、自身免疫性肝炎的临床特点、诊断和分类

该综合征的诊断依赖排除其他病因的肝脏疾病，合并一种提示性的临床、生化、免疫学和组织学异常（表21‐。病毒性肝炎、原发性胆汁性肝硬化（PBC）、原发性硬化性胆管炎（PSC）、Wilson病和α 1‐抗胰蛋白酶缺乏症，以及其他病因，如酒精、药物（包括中药）和毒性制剂，需通过检查进行排除。AI H病情一般呈波动性,临床和生化异常常自动减轻甚至在一段时间内缓解（尽管组织学显示持续活动），只是晚些时候又会复燃。针对肝细胞质1型的抗体（抗‐LC1）也最初描述于未感染的抗LKM‐1阳性的患者中，它们被认为是该疾病的联合 ......