与地西泮比,催眠作用强45倍,肌肉松弛作用大3倍,安定作用强10倍。口服吸收,血浆半衰期1~6小时,血浆蛋白结合率90%,分布容积0.8~1.3L/kg。用于催眠时,在睡前口服0.25~0.5mg,最高可用1mg。主要影响神经系统。偶见抑郁、视力模糊、共济失调、震颤、烦躁不安、瘙痒、皮疹、心悸、眼烧灼感、食欲不振、上腹不适等。罕见复视、低血压、便秘、性欲改变、记忆力暂时缺失。2 ﹒过量或中毒的处理原则同地西泮。 ......