戈谢病为家族性类脂质蓄积症,于不同器官的网状内皮系统内有β‐葡萄糖苷脂酶蓄积。临床分为成人型、婴儿型和少年型。少年型为亚急性型,主要是脑及肺组织受累。其中成年型多见,主要侵犯肝、脾、淋巴结和骨髓,表现为肝脾肿大、贫血、皮肤色素沉着、发热和骨骼疼痛等。骨髓穿刺能够找到Gaucher细胞。Gaucher细胞在骨髓腔浸润呈长T1、短T2信号,与其他类型的骨髓浸润病变明显不同。螺旋CT薄层扫描有利于发现病变内部的细微变化,骨皮质的增生硬化以及骨破坏的程度。MRI检查可明确骨髓腔内病变的位置和浸润范围,比X线和CT ......