[速览]第二节 遗传性玻璃体视网膜病

遗传性视网膜劈裂症（X‐linked retinoschisis）又名青年性视网膜劈裂症（juvenile retinoschisis），发生在男性，为性连锁隐性遗传，表现为玻璃体视网膜的变性。自然病程进展缓慢，部分病例可自行退化。常染色体显性遗传性玻璃体视网膜病变（autosomal dominant vitreoretinopathy）：该病特点为玻璃体巨大透明空腔、高度近视、视网膜格子样变性，这些特点符合Stickler综合征。早产儿视网膜病变：发生在低体重的早产儿，常有大量吸氧史。眼底周边部血管分 ......