[治疗]二、6‐巯基嘌呤（mercaptopurine，6‐MP）

6‐MP为嘌呤类拮抗剂，需在体内受次黄嘌呤核苷焦磷酸酶（HGPRT）催化变成6‐巯基嘌呤核苷酸（TI MP）后才有活性。它的细胞毒作用涉及多种机制，TI MP与次黄嘌呤核苷酸结构相似，可阻止后者转化为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸，从而阻止DNA和RNA合成。6‐MP也可直接抑制嘌呤的生物合成，并可作为6‐硫代鸟嘌呤掺入DNA及RNA中，使肿瘤细胞不能增殖。成人中厌食、恶心或呕吐的发生率约为25%，胃炎和腹泻罕见。也可用于急性粒细胞白血病和慢性粒细胞白血病的加速期及急变期。近年来有应用于特发性血小板减少性紫癜 ......