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[病因学]【病因与发病机制】

本病为常染色体隐性遗传病,主要是由于编码多种肾小管离子通道和其联合转运体,的基因异常,导致基因编码的转运蛋白异常,从而出现各种离子转运功能异常所致。结果使Na +经由肾小管上皮Na +通道重吸收增加,并出现低钾性代谢性碱中毒。 ......

——《现代儿科诊疗学》
书名:《现代儿科诊疗学》
栏目:现代儿科诊疗学 > 第十九章 泌尿系统疾病 > 第四节 肾小管‐间质疾病 > 三、Bartter 综合征
作者:邹典定
参编:赵东赤,张渝侯,邓华秀,邓淑珍,方世平
页码:851-852
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-12-01
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