[辅助检查]Strümpll-Lorrain病（遗传性痉挛性截瘫）

Str ümpll-Lorrain病又称为遗传性痉挛性截瘫，是一种具有临床及遗传异质性的神经系统遗传病，表现为缓慢进展的双下肢无力及痉挛性截瘫，发病年龄跨度大，起病隐匿，病情进展缓慢。本病的临床诊断主要依据： ①多在10 ～ 35岁发病，临床表现主要为双下肢无力、僵硬，行走易跌倒，而后逐渐发展成双下肢痉挛性截瘫，可伴有尿频、尿急、智力障碍，锥体外系症状，癫痫等。缓慢进展的双下肢无力及痉挛性截瘫，腱反射亢进或同时伴有癫痫、智力障碍、锥体外系症状，部分患者有家族史， MRI可有胸段脊髓萎缩变细，胼胝体发育不良 ......