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[病理学](九)BRCA1 和泛素介导的通路

除参与染色质的重构外,翻译后的泛素化修饰也是介导BRCA1活性的另一机制。内源性BRCA1本身也能经泛素化通路被蛋白酶体降解。目前认为,泛素化是通过三种酶(E1,E2和E3)的顺序激活而完成的。E1的激活导致泛素硫醇酯(ubiquitin thiol ester)的形成,E2是泛素硫醇酯的运载体,泛素蛋白连接酶E3将Ub从E2转到底物的赖氨酸残基上,E3连接酶决定着底物识别的特异性。分析与肿瘤相关的BRCA1环状功能区的突变,发现丢失泛素连接酶活性与乳腺癌细胞对电离辐射有超敏感性有一定关系。研究BRCA1 ......

——《分子肿瘤学》
书名:《分子肿瘤学》
栏目:分子肿瘤学 > 第五章 抑癌基因与人类肿瘤 > 第二节 抑癌基因的结构、生物学功能及其与肿瘤的关系 > 三、BRCA1/BRCA2
作者:詹启敏
参编:曹亚,陈0x,陈英,程涛,范文红
页码:132-133
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-10-01
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