是一种非吸收性聚合物类降脂药物,它可与肠道中的胆酸结合并显著减少后者的再吸收。盐酸考来维仑的这种作用机制与考来烯胺和考来替泊等已有药物相似,但因其对胆酸的结合亲和力更强,所以可以更低剂量使用,胃肠道副反应减少,药物相互作用潜力亦更低。考来烯胺和考来替泊会减少脂溶性维生素A 、 D 、 E 、 K的吸收,但盐酸考来维仑却无此不良作用。然盐酸考来维仑却在药物相互作用研究中显现,其并不明显影响地高辛、洛伐他汀、美托洛尔、奎尼T 、丙戊酸或华法林的生物利用度。盐酸考来维仑似亦不会降低缓释维拉帕米的血药峰值和生物利 ......