[速览]第二节 重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，临床上表现为骨骼肌极易疲劳，肌无力易波动，经休息和抗胆碱能药物治疗可使肌力显著改善。疾病多表现为反复发作，缓解与复发交替，严重者累及呼吸肌有生命危险。3 ﹒血液中乙酰胆碱受体（AChR）抗体测定放射免疫法测定血液中乙酰胆碱受体抗体较为准确，被广泛采用，85%～90%的全身型重症肌无力及60%眼肌型重症肌无力的患者血清中能够发现乙酰胆碱受体抗体浓度升高。MG患者多合并胸腺增生或胸腺瘤，而胸腺有肌样细胞，其上携带 ......