[速览]17﹒如何从抗原肽、HLA、TCR相互作用上探索多发性硬化症发病的分子基础？

多发性硬化症（multiplesclerosis，MS）属于神经系统的自身免疫病，因自身反应性T细胞穿过血脑屏障攻击和破坏脑部神经细胞髓鞘所致。因此表达V β 5和V β 6TCR结构的T细胞克隆，可被MBP抗原肽和DRB1 ＊ 1501复合物选择，进而发生特异性克隆扩增，此即MS的致病性自身反应性T细胞克隆。选择性去除这一特异性T细胞克隆，可望具有潜在的治疗价值。 ......