[治疗]二、β2受体激动剂

所有β受体激动剂都是苯乙胺的衍生物，其儿茶酚环上的羟基位置与作用持续时间相关，改变羟基位置，如间羟异丙肾上腺素（metaprotereronol，间苯二酚类）、或加上其他基团作为替代物，如沙丁胺醇（配基糖苷类），可防止儿茶酚‐氧‐甲基转移酶（COMT）的代谢。而N端的结构则关系到作用的选择性，其取代基越大对β受体的选择性就越强，而α受体的活性就下降（如异丙肾上腺素），还可促进对单胺氧化酶（MAO）的抵抗，进一步增加N端的结构则对β 2受体的选择性更强。在高剂量β 2受体激动剂作用下，可能产生继发性激素抵抗 ......