[辅助检查]四、核酸分子扩增检测技术

20世纪80年代美国科学家Kary Mullis在体外利用温度的升降，使DNA双链在开合的过程中，在一对同源寡核苷酸作引物（primer）以及聚合酶（polymerase）的催化作用下，使缓冲液中的三磷酸脱氧核苷酸（dNTP），以DNA单链为模板链接生成两对新的DNA双链。人们将这种体外DNA扩增技术称为聚合酶链反应（PCR）。经30次循环后，DNA就可被扩增230倍。目前，利用耐热的Taq DNA聚合酶，一般在1～2小时即可完成30次循环，达到使DNA扩增109倍的效果。目前，在临床检验中人们常应用Ta ......