永存动脉干是指心底部的两只大动脉干为仅有的一根共同的单独的大动脉干取代,是较少见的先天性心脏病,发病率仅占先心病的1%~3%左右。系因胚胎发育过程中圆锥动脉干的动脉干部分在其发育和分隔过程中,较早的停止分隔导致动脉干分隔不全,使得原本应该发育成两只大动脉干的原始动脉干成为单独的共同动脉干。患者只有一组半月瓣(即共同动脉干的半月瓣),该组半月瓣发育可正常,也可出现瓣叶的畸形如增厚、粘连等,瓣叶多为2~6个不等,多为3个瓣叶,瓣叶的发育大小也可不等。4 ﹒与重型法洛四联症鉴别,该病主肺动脉显著狭窄,肺动脉瓣开 ......