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[速览]第五节 川 崎 病

川崎病(Kawasaki disease,KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome),迄今病因未明,其发病与免疫功能异常有关,表现为全身性血管炎综合征。多发于5岁以内儿童,临床特点为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大,疾病后期主要累及中等大小动脉,易累及冠状动脉致冠状动脉扩张或动脉瘤形成,可致猝死。由于川崎病的预后与是否有冠状动脉损害及其严重程度有关,所以一旦确诊或者怀疑川崎病,就需要判断是否发生了冠状动脉病变。目前超声心动图是监测川崎病并发冠状动 ......

——《儿科临床医师手册》
书名:《儿科临床医师手册》
栏目:儿科临床医师手册 > 第二篇 常见儿内科疾病的诊治要点 > 第十一章 免疫结缔组织病
作者:刘文君 董文斌 刘 斌
参编:朱红枫,郭渠莲,李清平,赵琼,王珉
页码:232-236
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-07-01
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