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[病因学]第四节 与男性不育有关的基因异常

对男性不育所做的细胞遗传学研究已证实,因细胞遗传导常所致不育占2% ~ 21% 。男性相关染色体及基因的正常是维持正常生殖功能的基础。性染色体及相关基因的异常从胚胎时期开始就影响性别的正常分化,在临床表现为性分化异常。精子的产生受到基因的调控,有关基因的异常(丢失、突变)可影响精子的正常发生,患者表现为无精症、少精症、弱精症、畸形精子症等。因此,性染色体及相关基因的异常是男性不育的重要原因之一。据报道与凋亡相关的基因包括凋亡激活基因和凋亡抑制基因。这些改变将导致雄激素刺激男性性别发展功能的丧失或减弱。 ......

——《男性生殖道疾病与生育调节技术》
书名:《男性生殖道疾病与生育调节技术》
栏目:男性生殖道疾病与生育调节技术 > 第五章 受精、胚胎发育与性别形成
作者:双卫兵 章慧平
参编:叶章群
页码:91-93
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-03-01
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