在2008年《骨髓细胞学和病理学》一书中,我们介绍了BCR-ABL1(或BCR基因重排)阴性疾病中的一些特殊分子病理。染色体易位的结果是基因重排,发现了另两个酪氨酸激酶基因— — —血小板源生生长因子受体(platele-derived growth factor receptor B,PDGFRB)基因或成纤维细胞生长因子1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)基因与其他基因的融合。除了这两个基因重排外,还发现ABL1、JAK2和SYK2酪氨酸激酶基因与其 ......