[病因学]二、伴t（15；17）（q22；q11‐12）及其变异型易位的AML

90%以上的急性早幼粒细胞白血病伴t（15。12）易位，该易位占成年AML约5%。17）几乎不出现在其他AML的FAB亚型中。尽管有5%～10%的APL患者有变异的染色体易位，如伴t（11。17）易位形成PLZF／RAR α融合基因的APL或伴t（5。17）易位形成NPM／RAR α融合基因的APL，但它们均会累及到RAR α基因［ 22，23 ］。近来发现PML／RAR α融合蛋白抑制转录及分化的一个重要的机制与一类称为核共同抑制因子（NcoR）及组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的分子相互作用有关［ 24 ......