遗传性心律失常是一组以恶性心律失常为主要临床表现的疾病,猝死是其最严重的临床表现。引起遗传性心律失常的原因主要是细胞离子通道、非离子通道等编码基因变异导致细胞电生理功能紊乱,心室肌早期或晚期复极异常所致,这类疾病主要包括长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)、短QT综合征(short QT syndrome。随着人类基因组计划的完成,以功能基因组学和蛋白质组学为标志的后基因组时代到来,使遗传性心律失常的基因多态性研究取得了长足的进步,遗传学分析提示基因多态性在遗传性心律失常发生和发展的 ......