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[速览]朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histocytosis)

本病可分为5型,即勒‐雪病(LS)、韩‐薛‐柯病(H‐S‐C)、骨嗜酸细胞肉芽肿(EG)、混合型和单一器官损害型。LS:多在1岁内起病,长期发热、贫血、典型皮疹(出血样、湿疹样,多分布于躯干、头皮发际部,四肢较少),肝脾肿大明显。可有呼吸道症状、中耳炎、腹泻、营养不良等。主要有颅骨缺损、突眼和尿崩症三大特点。也可有皮疹、贫血、轻度肝脾大。血液学检查:LS常有贫血, H‐S‐C血象改变较LS少而轻。病理检查:皮疹压片和病灶活检发现LC是诊断的重要依据。常用药物有泼尼松、长春新碱、足叶乙甙、环磷酰胺等。小剂量 ......

——《临床实习医师手册(第3版)》
书名:《临床实习医师手册(第3版)》
栏目:临床实习医师手册(第3版) > 第五篇 儿科 > 第七章 血液系统疾病
作者:屠振华 寿楠海 陈学良
参编:关广聚,张兴华,李家福,郝芳之,郭成山
页码:661-662
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-10-01
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