作用机制是抑制血小板膜上的磷脂酶、使环氧化酶乙酰化和TXA2合成酶三个环节,阻碍TXA2合成,从而抑制血小板黏附和聚集。提高血小板内cAMP水平,降低血小板黏附性和聚集性。减少凝血酶形成,间接抑制血小板聚集。口服300mg阿司匹林即能延长正常人出血时间,作用可持续5天之久。阿司匹林常用量为口服50~150mg/d。用法是口服0.1~0.4g/d,与阿司匹林合用,效果更好。为一强效血小板抑制剂,能使血小板细胞膜发生不可逆的改变,从而抑制由二磷酸腺苷(ADP)、肾上腺素、胶原、凝血酶和血小板活化因子(PFA) ......