纳多洛尔为一非选择性β受体阻断药,无ISA和膜稳定作用。其结构式为: 麻醉猫和犬,给予纳多洛尔后阻滞β受体(异丙肾上腺素对心率和血压效应)的作用强度分别为普萘洛尔9倍和3~4倍。缺血性心脏病病人,给予纳多洛尔后阻滞异丙肾上腺素心率加快的作用强度为普萘洛尔的6倍。纳多洛尔对抗哇巴因和刺激迷走神经引起的心律失常,作用强度为普萘洛尔5~9倍。但在冠心病病人,纳多洛尔和普萘洛尔抑制心肌收缩性的作用相同,纳多洛尔的血流动力学作用与普萘洛尔相似,但纳多洛尔可增加肾血流量。 在正常或高血压病人,静注纳多洛尔0.3~10 ......