肿瘤组织中大量的血管新生是恶性肿瘤的标志之一,其促进了肿瘤的发生、发展和转移。目前已有包括贝伐单抗、索拉非尼、舒尼替尼、恩度等多种抗血管新生药物应用于临床,但患者通常在短暂临床获益后进展,提示其可能存在对肿瘤侵袭性的影响,但效应有限。临床前研究发现血管周细胞、骨髓来源细胞、其他促血管因子上调等可能是目前抗血管药物耐药的机制。首先,应该在所有适合治疗的肿瘤动物模型中,研究评价在不同阶段、不同转移程度的肿瘤抗血管生成治疗的疗效。最后,应该大力研究肿瘤微环境与肿瘤微血管之间的复杂关系,以及肿瘤微血管与正常血管的 ......