[病因学]第十六章 重症肌无力危象

重症肌无力（myastheniagravis，MG）是一种相对罕见的疾病，其发病率约为10万分之5到10万分之15，其中约有15%～20%的患者在其病程中可发生重症肌无力危象。重症肌无力是一种自身免疫紊乱导致的神经肌肉传导功能障碍的疾病，其主要临床特点是机体某些肌肉可变的波动性无力。重症肌无力危象（myastheniccrisis，MC）是指严重发作的重症肌无力导致急性呼吸抑制和吞咽困难。但目前针对重症肌无力危象仍没有特异有效的标准治疗方案。胸腺瘤的MG患者可有抗肌联蛋白抗体和抗肉桂碱受体抗体。 ......