聚合酶链反应( polymerase chain reaction , PCR )技术由K . Mullis建立于1985年,是一个在体外特异地复制一段已知序列DNA片段的过程,人们能够很快从试管中获得大量拷贝的特异核酸片段。由于其敏感度高、特异性强、产率高、重复性好以及快速简便等优点, PCR已成为分子生物学研究中应用最为广泛的技术。在以RNA作为模板时,须先将RNA反转录为cDNA ,再以cDNA作为PCR反应的模板进行扩增反应。退火温度决定PCR反应的特异性与产量,退火温度的设定取决于引物的Tm , ......