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[治疗]三、靶向BRAF 的小分子药物

随着对BRAFV600E不断深入的研究,针对BRAF基因及MAPK信号通路的药物不断被开发并应用于临床治疗当中。第一个被研究公认为BRAF的抑制剂的药物是索拉非尼,又称为sorafenib, Nexavar,BAY43‐。9006),是靶向丝氨酸/苏氨酸激酶和多种受体酪氨酸激酶的一种多靶点的小分子抑制剂,具有直接抑制肿瘤细胞的增殖和阻断肿瘤新生血管的形成两种抗肿瘤作用。由于恶性黑色素瘤患者存在B‐raf基因变异,很多Ⅰ/Ⅱ期甚至Ⅲ期临床试验采用了索拉非尼单药或联合化疗方案与传统化疗对照,希望提高患者的PF ......

——《黑色素瘤基础与临床》
书名:《黑色素瘤基础与临床》
栏目:黑色素瘤基础与临床 > 第十七章 黑色素瘤的小分子靶向药物治疗 > 第一节 BRAF 基因突变与黑色素瘤
作者:张晓实 陈映波 黄文林
参编:刘继彦,刘强,张星,朱孝峰,丁娅
页码:278-280
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-09-01
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