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[速览]三、先天性肛门直肠畸形

先天性肛门直肠畸形(congenital anorectal malforma‐tion)相当常见,其发生率在文献中从1 / 1 500~1 / 5 000活婴不等,在先天性消化道畸形中占首位。在此类畸形中约70%有瘘道与泌尿生殖器官或会阴部沟通,接近40%病例伴有其他畸形,包括脊椎(V)、心血管(C)、气管(T)、食管(E)、肾(R)、肢体(L),与肛门直肠(A)畸形本身共同成为非随机结合的VACTERL先天性联合畸形的组成部分。其中心血管畸形约见于10%病例,胃肠道其他部位的畸形,尤其是食管或十二指肠 ......

——《儿科影像诊断学》
书名:《儿科影像诊断学》
栏目:儿科影像诊断学 > 第五篇 胃肠系统 > 第五章 结肠与阑尾 > 第三节 结肠畸形与疾病
作者:潘恩源 陈丽英
参编:
页码:605-608
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-01-01
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