常用两种标记分离纯化的DNA分子。另一种方法是末端标记,用噬菌体多核苷酸激酶,将32 p标记的磷酸根从ATP转移到DNA链的5 ′端。由于只能有一个32 P原子被结合到DNA一条链的5 ′端,其放射性强度不足以作为DNA探针,但对于测定DNA顺序有价值。 ......