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[速览](一)口服异种抗原大鼠IgA肾病模型

通过口服外源性抗原牛血清清蛋白(BSA)并静脉注射葡萄球菌肠毒素B(SEB)形成IgA肾病。BSA口服免疫可使机体IgA抗体产生增多,SEB可破坏肝脏单核-吞噬细胞系统,致IgA清除减少。IgA在体内蓄积,进而形成大分子的多聚IgA和IgA免疫复合物,沉积于肾小球系膜区,激活炎症介质,形成IgA肾病。体重150~180g雌性Wistar或SD大鼠。这是目前应用较多的IgA肾病动物模型。口服异种抗原可成功复制IgA肾病模型,为黏膜免疫(胃肠道和呼吸道)导致IgA肾病提供了证据。有人发现Lewis大鼠比Wis ......

——《人类疾病动物模型的复制》
书名:《人类疾病动物模型的复制》
栏目:人类疾病动物模型的复制 > 第九章 泌尿和男性生殖系统疾病动物模型(The animal models of urinary and made genial system diseases) > 第二节 肾病动物模型 > 五、IgA 肾病模型
作者:李 才
参编:任立群,于晓艳,井玲,石艳,任立群
页码:309-310
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-06-01
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