通过口服外源性抗原牛血清清蛋白(BSA)并静脉注射葡萄球菌肠毒素B(SEB)形成IgA肾病。BSA口服免疫可使机体IgA抗体产生增多,SEB可破坏肝脏单核-吞噬细胞系统,致IgA清除减少。IgA在体内蓄积,进而形成大分子的多聚IgA和IgA免疫复合物,沉积于肾小球系膜区,激活炎症介质,形成IgA肾病。体重150~180g雌性Wistar或SD大鼠。这是目前应用较多的IgA肾病动物模型。口服异种抗原可成功复制IgA肾病模型,为黏膜免疫(胃肠道和呼吸道)导致IgA肾病提供了证据。有人发现Lewis大鼠比Wis ......