[速览]AntimongolismSyndrome（反先天愚型综合征）

唐氏综合征反型.染色体21部分缺失综合征(Chromosome21partial deletion syn drome).长臂21缺失综合征.逆蒙古软白痴综合征.G缺失综合征〔1〕.概要主要特点为肌张力增强，智力低下及倒蒙古样斜睑裂。2 ﹒智力低下，精神呆滞，生长发育迟缓，肌张力增高。3 ﹒先天性畸形，如隐睾症，尿道下裂，幽门狭窄，半侧脊柱发育不全，颅骨发育不全或缺损。病因不明，有人认为系距状裂‐丘脑联合的病变。塞、脑外伤或手术后肿物压迫等，使顶、枕、颞叶受损，破坏了丘脑与距状裂的联系所致〔 3 〕。皮质 ......