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[治疗]1﹒西妥昔单抗(cetuximab,C225,Erbitux?)

作用机制:西妥昔单抗是一种人‐鼠嵌合型Ig G1单克隆抗体,由鼠抗EGFR抗体和人Ig G1的重链和轻链的恒定区域组成。次要作用:西妥昔单抗还具有激发补体介导的细胞杀伤效应(CDC)和抗体依赖的细胞杀伤效应(ADCC)发挥间接抗肿瘤作用。体内研究资料表明,西妥昔单抗可抑制结肠癌、前列腺癌、肾癌等裸鼠移植瘤的生长,同时西妥昔单抗可通过抑制VEGF、β‐FGF和I L‐8等多种血管生长因子的表达对肿瘤新生血管产生抑制作用。西妥昔单抗与多种化疗药物有相加或协同作用,临床试验数据表明西妥昔单抗与紫杉醇、顺铂、吉西 ......

——《恶性肿瘤分子靶向治疗》
书名:《恶性肿瘤分子靶向治疗》
栏目:恶性肿瘤分子靶向治疗 > 第一部分 基础篇 > 第六章 EGFR 家族与肿瘤分子靶向治疗 > 第四节 以EGFR 家族成员为靶点的靶向治疗 > 三、靶向EGFR 家族成员的药物
作者:李恩孝
参编:马建辉,王子平,王宁菊,王西京,王亚利
页码:57-60
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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