由于流入远曲小管和集合管的Na+增多,使Na+、K+交换增加,亦增加了K+、Mg2+的排泄,减少Ca2+及尿酸的排泄,并降低了肾小球的滤过率。 具中等降压作用,其机制可能与排Na+有关。 口服吸收迅速,但不完全,进入体内后分布于各组织,肾脏含量最高,蛋白结合率65%,t1/2为12小时。一般口服后1小时发生利尿作用,2小时左右达峰值,作用持续12小时,95%的药物以原形从近曲小管排泄。 口服:25mg,每日2~3次,需要时可增至50mg,每日2~3次。 2﹒可加剧两性霉素B,糖皮质激素类的低血钾作用。 2 ......