[治疗]三、非核苷类似物抑制剂

非核苷类似物抑制剂的作用机制相同，都是在延伸复合体形成之前与NS5B结合，形成非竞争性抑制，其特性是特异性强。目前研究得较多的是苯并咪唑类、苯丙噻二嗪类化合物。这两类化合物对HCV RdRP具有高度特异性，对其他病毒或人类的聚合酶无抑制作用。苯并咪唑类化合物是最早发现的HCV NS5B非核苷类似物抑制剂。苯丙噻二嗪类化合物与NS5B “拇指”区伸向活性中心的活性部位结合，从而抑制模板与聚合酶的结合，部分苯丙噻二嗪类化合物已经通过细胞水平的实验，但目前还没有关于此类化合物进入临床试验阶段的报道。 ......