[文献资料]二、探针的设计、合成与芯片的制作

其设计原理是通过PCR扩增cDNA文库中的基因片段，点样、固定于芯片上，与不同荧光标记的对照样品mRNA反转录的cDNA片段同时杂交，对比不同标记杂交信号的变化，来检测基因表达水平的变化。检测原理:针对基因的保守区段设计多对完全匹配的寡核苷酸探针( PM )和与之相应的中心单碱基错配的寡核苷酸探针( MM ) ，固定于芯片的相邻位置上，与样品来源制备的标记靶序列杂交(图19-1 ) 。针对某一基因的三条以上探针呈阳性时，可定性地判定基因的表达。依靠精密控制的机械手，将设计好的不同的探针点样于经处理的玻片表 ......