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[概述]第二节 大疱性类天疱疮

大疱性类天疱疮( bullous pemphigoid )是一种获得性自身免疫性大疱性疾病,为表皮下大疱,多数患者血清中有抗表皮基底膜带自身抗体。皮损为在正常皮肤黏膜或红斑基础上出现水疱、大疱,疱壁紧张,不易破溃,尼氏征阴性。部分患者存在口、食管及肛周等黏膜损害,破溃后呈糜烂面。免疫荧光:直接免疫荧光示表皮基底膜带线状IgG及C3沉积。部分患者间接免疫荧光检查示血清中可见抗基底膜带循环抗体。应密切观察病情变化,一旦有新出皮疹,则应暂停减药,可加用外用激素药物,一般无需加大口服剂量。3 .局部治疗清洁创面, ......

——《皮肤科诊疗常规》
书名:《皮肤科诊疗常规》
栏目:皮肤科诊疗常规 > 第九章 免疫性大疱病
作者:北京儿童医院
参编:倪鑫,褚岩,韩晓峰,李丽,梁源
页码:86-87
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-02-01
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