先天性胆管扩张症(congenital choledochal cyst)又称先天性胆管囊肿。可发生于肝内外胆管任何部位,婴幼儿发病率最高,亦可见于年长儿童及青年。东亚国家发病率较欧美国家高,女性发病高于男性,约4 ∶ 1。胰管、胆管、十二指肠正常解剖为胆总管与胰管相交夹角为锐角,胰胆管共用通道仅0.5c m,胆总管压力高于胰胆管共同通道压力,不会发生胰液向胆管逆向流动。2 ﹒囊肿‐十二指肠吻合可解除梗阻,但由于仍然保留了囊肿,仍可发生胰液及肠液反流,容易出现感染、结石或囊肿十二指肠上皮化生甚至癌变。4 ......